En forskningsguide från Rotbok
När DNA-träffen inte går att placera i släktträdet
DNA-träffen säger att ett samband sannolikt finns, men sällan exakt var. Då behöver den dokumenterade forskningen användas som karta – bakåt till möjliga anor och framåt genom deras ättlingar.
Skriv först ned vad du faktiskt vet
Börja med testpersonen, DNA-träffens namn i din forskning och det delade cM-värdet. Anteckna också vilka släktgrenar på träffens sida som är någorlunda säkra. Ett stort träd är inte automatiskt ett väl belagt träd.
Rotbok behöver inte rå DNA-data, segmentpositioner eller kitnummer. Ett frivilligt cM-värde används som bred vägledning, inte som facit.
Gå bakåt – men kom ihåg att vända
Det är naturligt att söka bakåt efter en gemensam ana. När en äldre familj verkar lovande behöver du också följa barnen och deras ättlingar framåt. Den okända länken kan ligga i en sidogren som aldrig tidigare varit intressant.
Oforskade ättlingsgrenar hjälper till att hitta livslopp som tar slut tidigt i materialet trots att personen kan ha fått en fortsatt familj.
Låt tid och plats minska sökområdet
Två grenar behöver inte ha samma efternamn för att höra ihop. Däremot måste en möjlig koppling fungera geografiskt och tidsmässigt. Mötespunkter jämför personer från grenarna och visar var deras dokumenterade händelser ligger nära varandra.
En gemensam församling samma år är fortfarande bara en ledtråd. Men den är ofta en bättre plats att börja läsa källor än ett helt landskap under hundra år.
Kontrollera om lösningen redan finns i trädet
Ibland är DNA-träffen redan förbunden med testpersonen men kopplingen är svår att överblicka. Släktskapsverktyget visar den dokumenterade vägen, närmaste gemensamma anpar och relationen i klartext.
Om ingen väg finns kan DNA-spår i stället rangordna de oforskade grenar som bäst närmar sig träffens personer i tid och rum.
Låt originalkällan få sista ordet
Ett analysresultat ska formulera nästa fråga, inte ersätta svaret. Följ flyttningar, hushåll, vigslar, barn och bouppteckningar i originalkällorna. Dokumentera även det som motsäger hypotesen.
När sambandet håller uppdaterar du forskningen i ditt vanliga program och laddar upp en ny GEDCOM.