En forskningsguide från Rotbok
När flera DNA-träffar pekar åt samma håll
En enskild DNA-träff kan ge många möjliga vägar. När flera dokumenterade träffar återkommer kring samma ana, plats eller tidsperiod blir forskningsfrågan ofta betydligt tydligare.
Börja med träffar som kan ge varandra sammanhang
Välj två till fyra DNA-träffar som du har anledning att jämföra. De kan tillhöra samma kluster hos testföretaget, dela en misstänkt geografisk bakgrund eller vara träffar vars koppling till din testperson fortfarande är okänd.
Att jämföra slumpmässiga träffar ger ofta mycket brus. Börja hellre med en liten grupp och byt ut en träff i taget när du vill pröva en annan hypotes.
Forskningen bakom träffarna måste finnas i GEDCOM
Varje DNA-träff behöver motsvaras av en person i GEDCOM-filen. Rotbok går bakåt genom biologiska föräldrarelationer och framåt genom deras ättlingar. Partner, styvfamilj, fosterrelation och adoption används inte som genetiska vägar.
Ju fler platser, årtal och källbelagda anor som finns bakom träffen, desto mer underlag har jämförelsen. Ett tunt träd kan fortfarande användas, men ett tomt resultat betyder då främst att dokumentation saknas.
Läs resultaten i rätt ordning
Dokumenterade gemensamma anor är den starkaste signalen i verktyget. Därefter kommer platser där minst två DNA-grenar har personer under närliggande år. Återkommande efternamn visas sist eftersom vanliga namn och namnbyten lätt kan vilseleda.
En gemensam ana i GEDCOM visar att grenarna redan har en dokumenterad förbindelse med varandra. Den visar däremot inte automatiskt att just det DNA-segment som delats kommer från den personen.
Låt flera spår prioritera din egen gren
Rotbok jämför de gemensamma miljöerna med oforskade biologiska grenar från arkivets probander. En person kan prioriteras när livet slutar tidigt i forskningen och en dokumenterad händelse ligger nära flera DNA-grenars plats och period.
Prioriteten är en arbetsordning, inte en sannolikhetsprocent. Använd förslaget för att välja nästa kyrkbok, flyttlängd, bouppteckning eller familj att följa.
Kontrollera att träffarna verkligen är oberoende
Två DNA-träffar kan själva vara nära släkt och därför återge samma lilla gren som om den vore två oberoende belägg. Pedigree collapse och flera relationer mellan familjer kan också förstärka en plats eller ana.
Notera därför hur träffarna är släkt med varandra, vilket testföretag de kommer från och om de delar samma kända matchgrupp. Segmentdata och triangulering kan ge ytterligare stöd, men lagras inte av Rotbok.
Gör hypotesen kontrollerbar
Skriv ned vilken gemensam familj, plats och period verktyget pekar ut och vad som talar emot förslaget. Följ sedan personerna i originalkällorna utan att hoppa över generationer.
När en dokumenterad koppling hittas uppdaterar du forskningen i ditt vanliga program och laddar upp en ny GEDCOM. DNA-konvergens ska hjälpa dig formulera nästa fråga – inte ersätta källbeviset.